Herencia (segunda parte)

Incluido en: La genética

Genes dominantes y recesivos

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Resumen

Si heredamos dos copias de cada gen, una de cada padre, ¿cómo saben las células qué versión utilizar?

Claves de aprendizaje

  • Heredamos 2 copias de cada gen.
  • Una es dominante.
  • La otra es recesiva.

La casi totalidad de los temas cuenta con un pack de materiales de aprendizaje dirigidos tanto al docente como a los alumnos. Entre los recursos incluidos hay bloques con ampliación de las preguntas formuladas, diagramas etiquetados y mudos así como diversas imágenes asociadas. Puedes descargarte todos estos recursos bien en una carpeta zip o bien uno o a uno.

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Si heredamos dos copias de cada gen, ¿cómo saben las células qué versión utilizar?

«Al repartir las cartas de la genética, una de las copias de mamá o de papá se desactiva. El gen está, pero no funciona».

Las distintas versiones de los genes, los alelos, pueden ser dominantes o recesivas.

Dominante.

Un alelo dominante siempre se expresa, aunque solo haya una copia.

Recesivo.

Un alelo recesivo solo se expresará si ambas copias son iguales.

Por ejemplo, el alelo de los ojos marrones es dominante y el alelo de los ojos azules es recesivo.

Así que tendremos ojos marrones con dos alelos o con uno, porque este alelo es dominante.

Si los ojos son azules es porque tenemos dos alelos recesivos de los ojos azules.

Algunas enfermedades las provocan los alelos recesivos.

La fibrosis quística es una enfermedad pulmonar progresiva provocada por un gen recesivo.

Fibrosis quística

Ambos padres pueden ser portadores de este alelo sin padecer la enfermedad, pero pueden transmitirla a sus hijos.

Carta azul = fibrosis quística.

La probabilidad de que el niño herede el alelo de ambos padres y desarrolle la enfermedad es de una entre cuatro.

La enfermedad de Huntington también la provoca un único alelo defectuoso y afecta al cerebro y al sistema nervioso.

Enfermedad de Huntington.

Pero este alelo es dominante, al contrario que en la fibrosis quística.

Una sola copia del alelo defectuoso provoca la enfermedad.

Es decir, si uno de los padres es portador, la probabilidad de que su hijo tenga la enfermedad es del 50 %.

Carta rosa = enfermedad de Huntington.

Pero en la mayoría de enfermedades y características colaboran muchos genes a la vez.

«Te pareces mucho a mamá...».

Y también influye el entorno y estilo de vida de la persona.


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